A Anvisa informa que concederá um prazo adicional de doze meses para que as empresas regularizem seus produtos a base de água do mar junto à Agência. O prazo termina em 30 de setembro de 2013, data a partir da qual nenhum produto a base de água do mar poderá ser produzido, importado, distribuído ou comercializado no país sem possuir registro na Anvisa como medicamento específico.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alerta sobre desvio de qualidade detectado nos lotes G0461-1 (Fab.19/09/2010 e Val. 31/08/2013) e H0101-2 (Fab. 02/03/2011 e Val. 21/02/2014) da Vacina Febre Tifóide Polissacarídica, internacionalmente conhecida como Typhim Vi. A vacina é fabricada e distribuída pela empresa Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Agência também proibiu comercialização de outros produtos feitos com extratos vegetais que prometem o emagrecimento.
Pesquisa usa 'células assassinas' que destroem as células infectadas pelo HIV. Em teste com macacos, maioria teve a doença controlada.
Ministério da Saúde incorpora protocolo de tratamento da dor crônica. Medida deve possibilitar melhor qualidade de vida ao paciente.
